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说到厂房装修，我们总会提到“车间净化”。但究竟什么是净化？洁净工程有哪些施工规范？今天阿仁在此系统地讲解一下。如果您有工厂装修方面的打算，不妨先参考一下吧！洁净室 1.什么是车间净化工程？ 车间净化工程主要就是将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，以保证产品可以在稳定良好的环境下生产和制造。电竞比赛押注app(中国)有限公司官网 达到要求的这样一个稳定生产环境即称为无尘车间，也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room）、无尘室。无论外部条件怎么变化，其室内均能维持符合原先设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能。2.电竞比赛押注app(中国)有限公司官网的等级划分： 根据区域环境、净化程度等因素，电竞比赛押注app(中国)有限公司官网可为若干等级。一般来说，数值越小，代表净化级别越高。即百级>千级>万级>十万级>三十万级。 以***常见的十万级电竞比赛押注app(中国)有限公司官网来说，指的就是空气洁净度为十万级的洁净车间。3.电竞比赛押注app(中国)有限公司官网原理： 一般要经过初效过滤、中效过滤、高效过滤三个过滤段。 气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒 → 回风百叶窗→初效净化 ，重复这样的一系列过程，即可达到净化目的。净化流程 另外是不是所有的工厂都需要做净化处理呢？答案是否定的。 是否需要做净化工程，取决于你的工厂生产类型；而你的无尘车间做到什么净化洁净度，也是根据生产工艺要求，合适就好。
众所周知很大一部分高精尖产业离不开无尘电竞比赛押注app(中国)有限公司官网，例如CCL电路基材覆铜板、PCB印制电路板、光电液晶屏及LED、动力及3C锂电池以及一些医药食品行业等。随着科学技术的发展，制造业所需的配套产品质量标准不断被提高。因而工业制造商不仅需要从生产工艺上创新产品，更需在产品的生产环境上进行改善，严格车间环境要求，提升产品质量和稳定性。 无论是由于产品质量提升而对现有厂房进行改造，还是由于市场需求而新扩建厂房，工业制造商都会面临项目筹建这个关乎企业前途的重大问题。从基建到配套装修，从工艺到设备采购一系列繁烦复杂的项目流程，在这个过程中，筹建方***关心的应该是项目质量和综合成本了。下文将简述工业厂房筹建时影响无尘电竞比赛押注app(中国)有限公司官网成本的几大因素： 一、空间因素： 空间因素有车间面积和车间层高两个方面组成，它直接影响内部装修围护的成本：彩钢板隔墙及天花面积；空调投入成本：所需空调负荷的区域体积、空调的送回风方式、空调的管路走向及空调末端的数量。 避免因空间原因导致的项目投资增加，筹建商可以从两个方面综合考虑：不同的生产工艺设备的工作空间（含移动、维护检修的高度或宽度余量）；工作人流及物流的空间走向。目前建筑遵循节地、节材、节能的原则，所以电竞比赛押注app(中国)有限公司官网并不是越高大越好，筹建时切实的考虑自身生产工艺设备及流程，能有效的规避不必要的投资成本。 二、温湿度及洁净度因素： 温湿度和洁净度都是为工业产品量身定做的车间环境标准数据，是电竞比赛押注app(中国)有限公司官网的***高设计依据，是产品合格率及稳定性的重要保障。现行标准分为国家标准、地方标准、行业标准、企业内部标准。如洁净度等级分级标准、医药行业GMP标准等属于国标，对于大部分制造工业，主要是依据自身产品特性来确定各个生产流程电竞比赛押注app(中国)有限公司官网的标准。如，PCB行业的曝光、干膜、阻焊区温湿度在22±1℃、55±5%，洁净度在千级到十万级不等；锂电池行业则比较注重低湿度控制，一般相对湿度去到20%以下，一些相当严格的注液车间需控制在相对湿度1%左右。 定义电竞比赛押注app(中国)有限公司官网的环境数据标准，是影响项目投资***至关重要的中心点。洁净度等级的制定影响装修成本：定在十万级及以上等级，要求有必要的洁净板材围护，净化门窗、人员和货物风淋传递设施，甚至价格昂贵的高价地板；同时也影响空调成本：洁净度越高，满足净化必要的空调换气次数就越大，所需净化风柜的风量就越大，风水管及末端高效风口量也随之增加。同理车间温湿度的制定，不仅也有上述成本问题，还有控制精确度的因素，精确度越高，所需的配套设备要越齐全。如相对湿度范围精确到±3%、±5%的时候，所需设计的加湿设备及除湿设备都要完备。 车间温湿度和洁净度的制定，不单只影响前期投资，对于一个基业长青的厂房来讲后期的运行成本也是极为重要，所以根据自身生产产品的特性，结合国标、行标以及企业内部标准，合理制定出符合自身需求的环境数据标准是筹建净化厂房***基础、***根本的一步。 三、其他影响因素： 除了空间、环境两大块要求之外，有些影响电竞比赛押注app(中国)有限公司官网达标的因素经常被设计方或者筹建商忽略，导致温湿度超标。比如，外界气候考虑不全面、未考虑设备排气量、未考虑设备发热量、未考虑设备产尘量、未考虑大量人员同时工作产湿量等等。 综上所述，万级和十万级到底差多少钱？在问这个问题前，***合理的做法是先明确电竞比赛押注app(中国)有限公司官网生产设备的参数（长宽高、排气量、发热量、产尘量），制定出满足自身需要的车间面积、层高、温湿度和洁净度要求，再交于设计方设计出一套合理的综合净化方案。作为筹建方不仅充分清楚自身需求，而且还能以此原则贯穿整个项目的设计、采购、施工、验收、试生产的质量、成本及进度控制，如此则恰到好处。
医药产业是关系到国计民生的支柱型产业，在促进社会经济发展的同时，药品的质量和人民群众的生活质量及健康息息相关。除了在药品的安全和药效上有直接的体现之外，还体现在药品的一致性和稳定性上。 随着GMP标准的提升，以及消费者对药品安全性的高度关注，为了使药厂药品质量得到保障，制药企业既要按照法定标准进行配方，同时药品的生产还应该在规定的环境中进行，采用各项综合指标。其中，在药厂环境控制过程中，空调通风系统的设计起到了至关重要的作用。 业内表示，国内医药行业洁净室一般采用空调通风系统，该系统是通风系统和空调系统的组合，目前这种模式发展的已比较成熟。 据介绍，药厂空调通风系统一般承担以下几个方面的任务： 控制温湿度。带走车间余热、余湿，或补给车间所需的热量、湿量，以维持车间的设计温度、湿度。 控制洁净度。供给车间足量的洁净空气的稀释、排除车间在生产过程中，由于人员或工艺所污染的空气，使车间的含尘、含菌浓度达到所规定的洁净等级。 控制有害物浓度。供给足够量的清洁空气稀释车间的有害物浓度，以确保车间空气中的有害物浓度低于相关标准所规定的高容许浓度。 控制空气品质。供给车间充足的室外新鲜空气，使车间的空气品质，符合人们正常工作所需的卫生标准。 控制压差。根据工艺要求，维持车间相对于室外或临室，或走道一定的正压值或负压值。以控制相邻空间气流或污染物的流向。 控制污染物的扩散。采取相应的隔离、局部排风等措施，防止工艺产生的粉尘、大量余热、余湿等有害物在车间扩散。 分离及回收。设置必要的分离、收集装置，既防止有车间排出去的有害物质污染大气，又可回收部分排风带走的可利用药尘。伴随着科技的进步及人们生活质量和医疗水平的提高，人们开展普遍关注来自化妆品及药皮的不良反应和感染病症。控制药厂环境的目的，就是为保证药品的质量，预防环境污染和交叉感染。 可见，净化空调系统是保证药品生产环境的关键设备。业内人士提醒，在实际运行中，前期空调系统划分需合理，避免在药品生产中存在交叉污染。 此外，房间温度、湿度波动大，系统调节困难，日常管理和维护不到位、空调能源消耗高，改造和维护费用高等情况，都会造成药品生产环境不能满足药品生产管理法规的要求，带来药品质量风险。因此，从提高企业经营业绩角度看，实现系统的节能运行、日常维护和管理具有非常重要的现实意义。 总而言之，在空调通风系统设计时，应充分考虑以上情况，进而减少和避免类似情况的发生，提高系统运行的稳定性和可靠性、降低投资成本，为企业带来更多利益。
